
敬畏生命,为爱发声
医疗无国界,健康伴您行

免费咨询电话
400 - 001 - 2811

在线人工客服
09:00 ~ 23:00


别称Orserdu、依拉司群
适应症用于ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。
2023年1月,美国FDA批准艾拉司群(Elacestrant)上市,成为首个口服选择性雌激素受体降解剂(SERD);艾拉司群已欧盟、在英国、阿联酋、科威特等国家上市;目前,艾拉司群尚未在国内上市。
艾拉司群(Elacestrant)用药期间,日常一定要定期复查,注意怀孕和生育,以及药物相互作用等。
艾拉司群(Elacestrant)用药期间,需定期检查您的身体情况。可能需要进行血液检查以监测是否有不良影响。
(1)、虽然绝经后妇女怀孕的可能性很小,但怀孕期间使用艾拉司群(Elacestrant)物可能伤害胎儿。
(2)、对于有生育能力的女性,医生可能会在开始用药前进行妊娠测试。在治疗期间及末次给药后1周内,请使用有效的避孕措施。
(3)、男性患者若有女性伴侣,在治疗期间及末次给药后1周内,也应使用有效的避孕措施。
(4)、如果您在使用该药物期间怀疑自己怀孕,请立即告知医生。
艾拉司群(Elacestrant)物可能增加血液中的胆固醇和脂肪水平。如果您对此有顾虑,请咨询医生。
如果您计划生育,请在使用艾拉司群(Elacestrant)前与医生讨论。部分使用该药物的男性和女性报告出现不育(无法生育)的情况。
除非已与医生讨论过,否则请勿服用其他药物,包括处方药、非处方药(OTC)以及草药或维生素补充剂。
注:本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示 网站备案号:京ICP备17022811号-4 药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号 艾拉司群